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      Chronische Pankreatitis: Update Diagnostik und Therapie

      1 , 1 , 1
      Zeitschrift für Gastroenterologie
      Georg Thieme Verlag KG

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          Zusammenfassung

          Hintergrund Die chronische Pankreatitis (CP) ist eine häufige Ursache für stationäre Einweisungen in die Gastroenterologie und ist mit einer reduzierten Lebensqualität und Lebenserwartung assoziiert. Die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen (DGVS) hat in der aktuellen S3-Leitlinie „Pankreatitis“ die neuesten Erkenntnisse von Epidemiologie, Diagnostik und Behandlung der akuten und chronischen Pankreatitis zusammengefasst. Hier werden praxisrelevante Aspekte für die chronische Pankreatitis zusammengefasst.

          Ergebnisse Die häufigste Ursache der CP ist der chronische Alkoholabusus. Weitere Ursachen sind die hereditäre Pankreatitis, die Autoimmunpankreatitis, ein Hyperparathyreoidismus und idiopathische Formen der CP. Neben der klassischen hereditären Pankreatitis (PRSS1-Mutation), sind in den letzten Jahren eine Vielzahl an Genen identifiziert worden, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer idiopathischen CP assoziiert sind. In der konservativen Therapie der CP steht die Behandlung der exokrinen und endokrinen Insuffizienz sowie die Prävention und Behandlung von Sekundärkomplikationen (z.B. Osteoporose, Vitaminmangel, Mangelernährung) im Vordergrund. Lokale Komplikationen (Gallengangsstenose, Duodenalstenose, Pseudozysten und chronische Schmerzen) sollten in Pankreaszentren im interdisziplinären Konsens zwischen Viszeralchirurgie, Radiologie und der interventionellen Endoskopie abgestimmt werden. Während die Drainage von Pseudozysten die Domäne der Endoskopie ist, zeigen neueste Daten, dass die chirurgische Therapie von opiatabhängigen Schmerzen bei Patienten mit einem erweiterten Pankreasgang der Endoskopie überlegen ist.

          Schlussfolgerung Die CP weist eine erhöhte Morbidität und Mortalität auf und führt häufig zu stationären Krankenhauseinweisungen. Das klinische Management dieser Patienten verlangt ein hohes Maß an Interdisziplinarität, um für jeden Patienten abhängig von den Komorbiditäten und dem Erkrankungsstadium ein individualisiertes Vorsorge- und Therapiekonzept zu entwerfen.

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          International consensus diagnostic criteria for autoimmune pancreatitis: guidelines of the International Association of Pancreatology.

          To achieve the goal of developing international consensus diagnostic criteria (ICDC) for autoimmune pancreatitis (AIP). An international panel of experts met during the 14th Congress of the International Association of Pancreatology held in Fukuoka, Japan, from July 11 through 13, 2010. The proposed criteria represent a consensus opinion of the working group. Autoimmune pancreatitis was classified into types 1 and 2. The ICDC used 5 cardinal features of AIP, namely, imaging of pancreatic parenchyma and duct, serology, other organ involvement, pancreatic histology, and an optional criterion of response to steroid therapy. Each feature was categorized as level 1 and 2 findings depending on the diagnostic reliability. The diagnosis of type 1 and type 2 AIP can be definitive or probable, and in some cases, the distinction between the subtypes may not be possible (AIP-not otherwise specified). The ICDC for AIP were developed based on the agreement of an international panel of experts in the hope that they will promote worldwide recognition of AIP. The categorization of AIP into types 1 and 2 should be helpful for further clarification of the clinical features, pathogenesis, and natural history of these diseases.
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            Global epidemiology and holistic prevention of pancreatitis

            Knowledge of pancreatitis in the 20th century was shaped predominantly by animal data and clinical trials. Several large general population-based cohort studies and comprehensive systematic literature reviews in the 21st century have had a major effect on our understanding of pancreatitis and its sequelae. This Review provides precise and up-to-date data on the burden of acute pancreatitis, chronic pancreatitis and post-pancreatitis diabetes mellitus. Exocrine pancreatic insufficiency and altered bone metabolism following pancreatitis are also discussed. Furthermore, the article introduces a framework for the holistic prevention of pancreatitis with a view to providing guidance on strategies and intervention objectives at primary, secondary and tertiary levels. Concerted efforts by not only gastroenterologists and surgeons but also primary care physicians, endocrinologists, radiologists, pain specialists, dietitians, epidemiologists and public health specialists will be required to reduce meaningfully the burden of pancreatitis and its sequelae over the ensuing decades.
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              The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classification Criteria for IgG4‐Related Disease

              IgG4-related disease (IgG4-RD) can cause fibroinflammatory lesions in nearly any organ. Correlation among clinical, serologic, radiologic, and pathologic data is required for diagnosis. This work was undertaken to develop and validate an international set of classification criteria for IgG4-RD.
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                Author and article information

                Journal
                Zeitschrift für Gastroenterologie
                Z Gastroenterol
                Georg Thieme Verlag KG
                0044-2771
                1439-7803
                July 11 2022
                July 2022
                November 19 2021
                July 2022
                : 60
                : 07
                : 1131-1138
                Affiliations
                [1 ]Klinik für Gastroenterologie, gastrointestinale Onkologie und Endokrinologie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen, Germany
                Article
                10.1055/a-1659-4636
                ced08c5e-b173-43ee-892a-1a3cd8ef6ad6
                © 2022
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